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在SNO（美国神经肿瘤学会）和ASCO（美国临床肿瘤学会）共同主办的第一届中枢神经系统临床试验年会（CNS Clinical Trial）上，中山大学肿瘤防治中心陈忠平教授作为中国唯一学者，口头报告了《注射用去水卫矛醇联合放疗治疗具有甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶（MGMT）基因未甲基化启动子的新确诊的多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者的开放性临床试验项目》。

本次年会汇聚了神经肿瘤领域最有价值的临床研究项目。根据陈忠平教授会上的口头汇报及已发表的论文《Phase 2 clinical trial of VAL-083 as first-line treatment in newly-diagnosed MGMT-unmethylated glioblastoma multiforme (GBM):Halfway report》显示：注射用去水卫矛醇联合放疗治疗MGMT未甲基化启动子的新确诊的多形性胶质母细胞瘤是安全且有效的，这将为提高MGMT非甲基化这一“恶中之恶”的GBM的治疗带来全新的希望。注射用去水卫矛醇联合放疗的治疗模式可以作为辅助放化疗的潜在一线替代方案。

注射用去水卫矛醇最早由广西中医药研究院开发，而后技术转让予梧州制药。1985年4月，原料药卫康醇和制剂注射用卫康醇（静脉注射剂）获广西区卫生厅生产批件。2002年，卫康醇和注射用卫康醇由广西地方药品标准获批上升为国家药品标准，并分别更名为去水卫矛醇和注射用去水卫矛醇。目前梧州制药为注射用去水卫矛醇全球独家生产企业。获批适应症为：慢性粒细胞性白血病与肺癌。经过不断的探索，将该药瞄向了现未被满足的瘤种——多形性胶质母细胞瘤治疗。

随着科技的发展，药物的更新迭代也在加速。注射用去水卫矛醇在治疗新确诊的GBM上展现出了良好的势头。下一步，梧州制药将加强与陈忠平教授团队合作，致力于开展符合CDE要求的注册式研究，为注射用去水卫矛醇注入新活力，使其能为更多的患者带来福音。